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该团队报道了以谢弗雷尔相Mo6S8为模型晶体电极材料，旅活采用电化学和固态NMR方法，从分子水平上定量地解释了铝离子的插层机理。为了定量在恒电流循环过程中铝离子的嵌入量，动出东对固态27Al单脉冲MAS-NMR谱进行了解卷积，它们的数量被作为电荷状态的函数来追踪。

随着Al3+离子在Mo6S8结构中的插层和脱插，圈出它们的绝对和相对数量都发生了变化，明确地建立了Al3+插层。固态核磁共振(NMR)光谱使电池研究人员能够有选择性地探测插层离子本身，假样例如识别与插层位置相关的独特的局部电子和磁环境，假样研究它们的动力学，并量化它们的数量，固态核磁共振已广泛应用于研究锂离子嵌入电池电极。相比之下，让文日山27Al原子核由于其高自然丰度（100%）和旋磁比（类似于13C）而敏感。

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固态缓慢的离子扩散和同步的离子插层机制都可以从三价Al3+阳离子的高电荷密度来理解:Al3+阳离子与阴离子硫系结构之间的强静电吸引作用使固态扩散具有较高的活化能，圈出而随着离子插层程度的增加，圈出分子上近似的Al3+离子之间的强静电排斥作用使其在空腔间跳跃，有效地降低了扩散的活化能。

与二价Mg2+离子不同，假样三价Al3+离子在不同的恒流放电平台上同时插入两个空腔，而不是顺序插入。让文日山图3-8压电响应磁滞回线的凸壳结构示例（红色）。

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